Khóa luận Nghiên cứu tổng hợp một số dẫn xuất của atranorin

Nội dung text: Khóa luận Nghiên cứu tổng hợp một số dẫn xuất của atranorin

1. BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM TP. HỒ CHÍ MINH KHOA HÓA – BỘ MÔN HÓA HỮU CƠ   KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP CHUYÊN NGÀNH HÓA HỮU CƠ NGHIÊN CỨU TỔNG HỢP MỘT SỐ DẪN XUẤT CỦA ATRANORIN Giảng viên hướng dẫn: ThS. Phạm Đức Dũng Sinh viên thực hiện: Phạm Quốc Thắng Mã số sinh viên: K40.201.082 TP.HCM, THÁNG 4/2018
2. BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM TP. HỒ CHÍ MINH KHOA HÓA – BỘ MÔN HÓA HỮU CƠ   KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP CHUYÊN NGÀNH HÓA HỮU CƠ NGHIÊN CỨU TỔNG HỢP MỘT SỐ DẪN XUẤT CỦA ATRANORIN Giảng viên hướng dẫn: ThS. Phạm Đức Dũng Sinh viên thực hiện: Phạm Quốc Thắng Mã số sinh viên: K40.201.082 TP.HCM, THÁNG 4/2018
3. LỜI CẢM ƠN Lời đầu tiên xin cho em được gửi lời cảm ơn chân thành và sâu sắc nhất đến  Thầy Phạm Đức Dũng, thầy luôn tạo mọi điều kiện thuận lợi, hướng dẫn, hỗ trợ em tận tình để hoàn thành đề tài này.  Thầy Dương Thúc Huy, thầy đã hết lòng chỉ bảo, giúp đỡ em, cho em những lời khuyên, những góp ý, nhận xét rất thẳng thắn nhưng rất quý giá.  Quý thầy cô Bộ môn Hóa Hữu cơ, đã giải đáp những thắc mắc, những điều khó khăn, vấn đề phát sinh trong quá trình thực hiện đề tài.  Cùng quý thầy cô Khoa Hóa học đã luôn truyền tải những kiến thức chuyên môn, làm nền tảng cho em phát huy, tạo sự thuận lợi trong quá trình thực nghiệm.  Gia đình và các anh chị khóa K39 và các anh chị cao học, các bạn khóa K40, đã luôn ở sau, động viên, khích lệ, làm chỗ dựa tinh thần vững chắc cho em có thêm động lực, sự tự tin và niềm hăng say để hoàn thành đề tài. Em xin trân quý tất cả những đóng góp và công sức đó. Một lần nữa em xin cảm ơn.
4. MỤC LỤC DANH MỤC CÁC CHỮ VIẾT TẮT VÀ KÍ HIỆU i DANH MỤC CÁC HÌNH ẢNH, SƠ ĐỒ, BẢNG BIỂU ii DANH MỤC CÁC PHỤ LỤC iv MỞ ĐẦU 1 CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN 2 1.1. Tổng quan về atranorin 2 1.1.1. Depside 2 1.1.2. Atranorin 2 1.1.3. Hoạt tính sinh học của atranorin và dẫn xuất 3 1.1.4. Các nghiên cứu về atranorin đã công bố 4 1.2. Tổng quan về hydrazone 5 1.2.1. Cấu tạo 5 1.2.2. Tổng hợp hydrazone 5 1.2.3. Hoạt tính sinh học của hydrazone 6 1.2.2.1. Hoạt tính kháng vi sinh vật 7 1.2.2.2. Hoạt tính kháng ung thư 8 CHƯƠNG 2: THỰC NGHIỆM 10 2.1. Hóa chất – Thiết bị 10 2.1.1. Hóa chất 10 2.1.2. Thiết bị 10 2.2. Phản ứng giữa atranorin với các hydrazide 10 2.3. Phản ứng bảo vệ nhóm –OH phenol của atranorin 11 2.4. Phản ứng giữa ABN với acetophenone 12 2.5. Nghiên cứu cấu trúc và tính chất 14 2.5.1 Phổ cộng hưởng từ hạt nhân (NMR) 14 2.5.2 Phổ khối (MS) 14 2.5.3 Dữ liệu phổ định danh cơ cấu sản phẩm 14 CHƯƠNG 3: KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 19
5. 3.1 Sản phẩm của phản ứng giữa atranorin với một số hydrazide 19 3.1.1 Cơ chế phản ứng 19 3.1.2 Biện luận cấu trúc sản phẩm LAH 19 3.1.3 Biện luận cấu trúc sản phẩm LAN 20 3.1.4 Biện luận cấu trúc sản phẩm LAB 21 3.2 Sản phẩm của phản ứng bảo vệ nhóm –OH phenol của atranorin 21 3.3 Sản phẩm của phản ứng giữa ABN với acetophenone 22 3.3.1 Khảo sát phản ứng giữa ABN với acetophenone với xúc tác EDDA 22 3.3.2 Khảo sát phản ứng giữa ABN với acetophenone với xúc tác KOH 23 3.3.3 Cơ chế phản ứng 23 3.3.4 Biện luận cấu trúc sản phẩm ABN.A và ABN.B 24 CHƯƠNG 4: KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ 26 4.1. Kết luận 26 4.2. Kiến nghị 27 TÀI LIỆU THAM KHẢO 28 PHỤ LỤC 31
6. DANH MỤC CÁC CHỮ VIẾT TẮT VÀ KÍ HIỆU Bn Benzyl (C6H5CH2-) DMSO Dimethyl sulfoxide DMF Dimethyl formamide d Mũi đôi (Doublet) EA Ethyl acetate Et Ethyl (C2H5-) H n-Hexane HMBC Tương quan 1H-13C qua 2, 3 nối (Heteronuclear Multiple Bond Coherence) HSQC Tương quan 1H-13C qua 1 nối (Heteronuclear Single Quantum Correlation) m Mũi đa (Multiplet) MIC Nồng độ tối thiểu ức chế sự phát triển của tế bào (Minimum Inhibitory Concentration) Me Methyl (CH3-) NMR Phổ cộng hưởng từ hạt nhân (Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy) RT Room Temperature s Mũi đơn (Singlet) t Mũi ba (Triplet) Trang i
7. DANH MỤC CÁC HÌNH ẢNH, SƠ ĐỒ, BẢNG BIỂU Hình ảnh: Hình 1.1. Một số hợp chất thuộc khung depsides Hình 1.2. Cấu trúc atranorin Hình 1.3. Atranorin và một số dẫn xuất kháng virus viêm gan siêu vi C Hình 1.4. Các hydrazone nhóm nghiên cứu Paola Vicini tổng hợp và khảo sát hoạt tính kháng khuẩn và kháng nấm Hình 1.5. Các hydrazone nhóm nghiên cứu Anas J.M. Rasras tổng hợp và khảo sát hoạt tính kháng khuẩn Hình 1.6. Các hydrazone nhóm nghiên cứu Thaís Moreira Osório tổng hợp và khảo sát hoạt tính kháng tụ cầu khuẩn Hình 1.7. Các hydrazone nhóm nghiên cứu H. S. Naveen Kumar tổng hợp và khảo sát hoạt tính kháng tế bào ung thư và kháng lao Hình 3.1. Tương quan HMBC của hợp chất LAH Hình 3.2. Tương quan HMBC của hợp chất LAN Hình 3.3. Tương quan HMBC của hợp chất LAB Hình 3.4. TLC khảo sát phản ứng của ABN và acetophenone với xúc tác EDDA. Hình 3.5. TLC khảo sát phản ứng của ABN và acetophenone với xúc tác KOH Hình 4.1. Cấu trúc các sản phẩm đã tổng hợp. Sơ đồ: Sơ đồ 1.1. Phản ứng nhiệt phân atranorin Sơ đồ 1.2. Phản ứng chloro hóa atranorin Sơ đồ 1.3. Sơ đồ tổng hợp chung của 1,2-benzisothiazole hydrazone Sơ đồ 1.4. Sơ đồ tổng hợp chung các hydrazone Sơ đồ 2.1. Phản ứng bảo vệ nhóm –OH phenol của atranorin Sơ đồ 2.2. Phản ứng giữa ABN và acetophenone với xúc tác EDDA Sơ đồ 2.3. Phản ứng giữa ABN và acetophenone với xúc tác KOH Sơ đồ 2.4. Phương trình phản ứng tổng hợp một số hydrazone của atranorin Sơ đồ 3.1. Cơ chế phản ứng giữa atranorin với một số hydrazide Sơ đồ 3.2. Cơ chế phản ứng bảo vệ nhóm –OH phenol của atranorin Trang ii
8. Sơ đồ 3.3. Cơ chế phản ứng aldol hóa giữa ABN với acetophenone Sơ đồ 3.4. Cơ chế phản ứng thủy phân ABN trong môi trường kiềm Sơ đồ 3.5. Cơ chế phản ứng aldol hóa giữa sản phẩm thủy phân ABN và acetophenone Bảng biểu: Bảng 1.1. Cấu trúc và IC50 của các dẫn xuất benzylidene đã tổng hợp Bảng 2.1. Khảo sát phản ứng giữa ABN với acetophenone với xúc tác EDDA Bảng 2.2 Khảo sát phản ứng giữa ABN với acetophenone với xúc tác KOH Bảng 2.3. Khảo sát phản ứng giữa atranorin với một số hydrazide Bảng 2.4. Dữ liệu phổ 1H-NMR và 13C-NMR của atranorin, LAH, LAN và LAB Bảng 2.5 Dữ liệu phổ 1H-NMR của ABN.A, ABN.B, ABN.T2 và ABN.T0 Trang iii
9. DANH MỤC CÁC PHỤ LỤC Phụ lục 1: Phổ 1H-NMR của hợp chất LAH Phụ lục 2: Phổ 13C-NMR của hợp chất LAH Phụ lục 3: Phổ HSQC của hợp chất LAH Phụ lục 4: Phổ HMBC của hợp chất LAH Phụ lục 5: Phổ MS của hợp chất LAH Phụ lục 6: Phổ 1H-NMR của hợp chất LAN Phụ lục 7: Phổ 13C-NMR của hợp chất LAN Phụ lục 8: Phổ HSQC của hợp chất LAN Phụ lục 9: Phổ HMBC của hợp chất LAN Phụ lục 10: Phổ MS của hợp chất LAN Phụ lục 11: Phổ 1H-NMR của hợp chất LAB Phụ lục 12: Phổ 13C-NMR của hợp chất LAB Phụ lục 13: Phổ HSQC của hợp chất LAB Phụ lục 14: Phổ HMBC của hợp chất LAB Phụ lục 15: Phổ MS của hợp chất LAB Phụ lục 16: Phổ 1H-NMR của hợp chất ABN Phụ lục 17: Phổ 1H-NMR của hợp chất ABN.A và ABN.B Phụ lục 18: Phổ 1H-NMR của hợp chất ABN.T2 Phụ lục 19: Phổ 1H-NMR của hợp chất ABN.T0 Trang iv
10. MỞ ĐẦU Atranorin là một hợp chất tự nhiên - một trong những thành phần hóa học chính của các địa y thuộc chi Parmotrema, có hoạt tính sinh học khá phong phú. Gần đây, atronorin là một sản phẩm thương mại đắt đỏ vì những thử nghiệm hoạt tính sinh học trong hàng chục năm qua đã chứng minh giá trị dược học của hợp chất này. Từ những nghiên cứu tiền đề về hoạt tính sinh học của atranorin, các dẫn xuất từ atranorin cũng được kì vọng sẽ sở hữu những hoạt tính sinh học như chất nền, đặc biệt là độc tính tế bào đối với các dòng tế bào ung thư, kháng vi sinh vật và ức chế một số loại enzyme. Vì vậy, việc tổng hợp các dẫn xuất mới của atranorin và thử nghiệm hoạt tính của chúng trở thành một vấn đề cấp thiết nhằm nâng cao giá trị sử dụng và tìm kiếm các nguồn dược liệu mới. Ngoài ra, cácn nghiên cứu về phản ứng chuyển hóa hay điều chế dẫn xuất từ atranorin được công bố khá ít. Bên cạnh đó, các hợp chất hydrazide N-thế cũng là nhóm hợp chất có giá trị cao về dược tính. Các nghiên cứu về atranorin và các dẫn xuất của hợp chất này cho đến nay chưa được công bố và đặc biệt chưa có nghiên cứu về phản ứng tổng hợp dẫn xuất hydrazide N-thế và dẫn xuất benzylidene của atranorin. Vì vậy, chúng tôi chọn đề tài “Nghiên cứu tổng hợp một số dẫn xuất atranorin” để nhằm tổng hợp một số hợp chất mới từ atranorin, góp phần đóng góp cho sự phát triển chung của tổng hợp hữu cơ. Trang 1
11. CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN 1.1. Tổng quan về atranorin 1.1.1. Depside Depside gồm hai khung sườn acid hydroxybenzoic liên kết bởi các nhóm ester. Đây là nhóm hợp chất chuyển hóa thứ cấp được cô lập từ địa y. Các hợp chất depside như atranorin, acid divaricatic, acid lecanoric, acid evernic, acid salazinic, acid physodic và acid stictic có nhiều hoạt tính hoạt tính sinh học.[1] Một số ví dụ về depside: Hình 1.1 Một số hợp chất thuộc khung depside 1.1.2. Atranorin Atranorin là một hợp chất tự nhiên thuộc khung depside có hoạt tính sinh học khá phong phú. Trong các nghiên cứu về hóa học của các địa y thuộc chi Parmotrema (phổ biến ở miền Nam Việt Nam) được thực hiện bởi nhóm nghiên cứu Nguyễn K. P. Phụng, atranorin được xem là một thành phần chính. Những thử nghiệm hoạt tính sinh học trong hàng chục năm qua đã chứng minh giá trị dược học của atranorin và làm cho hợp chất này trở thành một sản phẩm thương mại đắt đỏ hiện nay.[2] Các hoạt tính sinh học mà hợp chất atranorin thể hiện ở mức độ từ trung bình đến rất mạnh gồm có kháng khuẩn, kháng virus, kháng đột biến, kháng oxy hóa, kháng viêm, giảm đau, gây độc tế bào và ức chế sự phát triển vài dòng tế bào ung thư, hồi phục chức năng gan và tăng cường chức năng tim mạch, ức chế một số Trang 2
12. enzyme liên quan đến bệnh chuyển hóa ở người như tyrosinase, xanthine oxidase, glucosidase, acetylcholinesterase càng chứng tỏ đây là một dược liệu tiềm năng. Nghiên cứu về hoạt tính sinh học của atranorin không ngừng gia tăng trong vài năm gần đây và có các phát hiện mới nhất ở khả năng gây độc tế bào mạnh và kháng nhiều dòng ung thư; cũng như hoạt tính ức chế một số enzyme liên quan đến nám đen da và bệnh Gout. Hình 1.2. Cấu trúc atranorin 1.1.3. Hoạt tính sinh học của atranorin và dẫn xuất Trong các nghiên cứu gần đây, atranorin thể hiện khả năng gây độc tế bào và kháng phân bào hiệu quả đối với một số dòng tế bào ung thư người (A2780, HeLa, MCF-7, SK- BR-3, HT-29, HCT-116, p53 (+/+), HCT-116, p53 (-/-), HL-60, và dòng Jurkat (Backorova et al. 2012)[3] hay dòng Fem-x và LS174 (Russo et al. 2012, Rankovic et al. 2014).[4-5] Nhóm nghiên cứu của Backorova[6] cũng đã công bố những cơ chế tự hủy tế bào (apotosis) và kết luận về tiềm năng kháng ung thư của atranorin đối với hai dòng tế bào A2780 và HT-29. Nhóm nghiên cứu của Verma (2008)[7] và của Behera (2002)[8-11] trong đánh giá khả năng ức chế enzyme tyrosinase từ cao chiết thô của địa y tự nhiên và nuôi cấy Bulbothrix setschwanesis và Parmotrema tinctorum đã kết luận về hoạt tính ức chế enzyme mạnh của atranorin, được xem như hợp phần chính của địa y tự nhiên và nhân tạo này. Nhóm nghiên cứu của Vu TH[12] đã phân lập atranorin và các dẫn xuất atranorin từ loài địa y S. evolutum Graewe và bán tổng hợp hai hợp chất (5), (6). Các thí nghiệm cho thấy rằng atranorin (1), thành phần chính của loài địa y này ức chế sự phát triển của virus viêm gan siêu vi C (HCV). Hầu hết các hợp chất này hoạt động chống lại HCV, IC50 khoảng 10 đến 70 μM. Đặc biệt, atranorin, có nhóm chức aldehyde ở C-3, chỉ ức chế sự xâm nhập của virus, trong khi các hợp chất tổng hợp 5 và 6 có nhóm chức hydroxymethyl và methyl ở C-3 can thiệp vào sự nhân lên của virus. Trang 3
13. Hình 1.3. Atranorin và một số dẫn xuất kháng virus viêm gan siêu vi C 1.1.4. Các nghiên cứu về atranorin đã công bố Nghiên cứu về chuyển hóa atranorin được công bố lần đầu tiên bởi Huneck và các cộng sự (1989)[13] liên quan đến khả năng nhiệt phân và methanol phân của atranorin thành các hợp chất thứ cấp đơn giản. Nhiệt phân atranorin ở 230 oC trong 15 phút, sau đó nâng từ từ nhiệt độ lên 250 oC trong 30 phút nữa thì atranorin bị phân thành các mảnh nhỏ hơn như orcinol, 훽-orcinol, 4- O-demethylbarbatol, methyl 훽-orcinolcarboxylate, methyl haematommate, (Sơ đồ 1.1) Sơ đồ 1.1. Phản ứng nhiệt phân atranorin Năm 2009, Dias và cộng sự[14] lần đầu tiên công bố phản ứng chloro hóa atranorin để tạo thành một hợp chất mới dichloroatranorin (Sơ đồ 1.2). Mặc dù atranorin đã được thương mại hóa gần đây, vẫn chưa tìm thấy nhiều các công bố về tổng hợp các dẫn xuất từ atranorin để đánh giá về mối liên hệ giữa hoạt tính sinh học và sự thay đổi cấu trúc (QSAR). Sơ đồ 1.2. Phản ứng chloro hóa atranorin Trang 4
14. 1.2. Tổng quan về hydrazone 1.2.1. Cấu tạo Hydrazone là những hợp chất thuộc nhóm azomethine và được phân biệt với những hợp chất khác trong nhóm này (oxime, imine, ) bởi chúng có 2 nguyên tử nitrogen liên kết với nhau. Các nghiên cứu về cấu trúc tinh thể chỉ ra rằng, nhóm >C=N–N C=N< dịch chuyển về vùng từ trường cao hơn đồng phân anti. Bên cạnh đó, nếu nhóm thế Y là H, thì tín hiệu của nhóm –NH– trên phổ 1H-NMR của đồng phân syn cũng dịch chuyển về vùng từ trường cao hơn đồng phân anti. 1.2.2. Tổng hợp hydrazone Hydrazone được tổng hợp bởi phản ứng của hydrazine hoặc hydrazide với aldehyde hoặc ketone. Phản ứng xảy ra thông qua hai giai đoạn: giai đoạn 1, xảy ra theo cơ chế cộng nucleophile (AN); giai đoạn 2, phản ứng tách nước tạo thành hydrazone. Năm 2002, Paola Vicini và các cộng sự[19] đã tổng hợp các hydrazone bằng phản ứng ngưng tụ các hydrazide chứa dị vòng1,2-benzisothiazole với các aldehyde trong dung môi ethanol và đệm thích hợp (Sơ đồ 1.3). Trang 5
15. Sơ đồ 1.3. Sơ đồ tổng hợp chung của 1,2-benzisothiazole hydrazone Năm 2012, nhóm nghiên cứu của Thaís Moreira Osório[21] đã tổng hợp các hydrazone (1-9) bằng phản ứng ngưng tụ giữa hydrazide với aldehyde theo Sơ đồ 1.4: Sơ đồ 1.4. Sơ đồ tổng hợp chung các hydrazone Một số lượng lớn các hợp chất hydrazone đã được tổng hợp và nghiên cứu bởi nhiều tác giả cho thấy chúng có rất nhiều hoạt tính sinh học giá trị như: kháng vi khuẩn, kháng nấm, kháng viêm, kháng lao, gây độc các dòng tế bào ung thư; một số hợp chất đã được nghiên cứu sử dụng làm thuốc giảm đau, làm thuốc điều trị sốt rét, có tác dụng hạ đường huyết, chống co giật, [17] 1.2.3. Hoạt tính sinh học của hydrazone Trong giới hạn của đề tài, chúng tôi chỉ tập trung giới thiệu 2 hoạt tính tiêu biểu của hydrazone là hoạt tính kháng vi sinh vật và hoạt tính kháng ung thư. Trang 6
16. 1.2.2.1. Hoạt tính kháng vi sinh vật Sự gia tăng đáng kể tỷ lệ nhiễm khuẩn kháng thuốc trong những năm gần đây trở thành một vấn đề đặc biệt nghiêm trọng đối với sức khỏe con người. Vì vậy, nhiệm vụ cấp thiết của các nhà hóa dược là tìm kiếm các loại thuốc mới có khả năng kháng vi khuẩn [18]. Các hydrazone (1a–i) đã được Paola Vicini cùng cộng sự[19] tổng hợp và khảo sát hoạt tính kháng các chủng vi khuẩn và nấm (Hình 1.4). Hình 1.4. Các hydrazone nhóm nghiên cứu Paola Vicini tổng hợp và khảo sát hoạt tính kháng khuẩn và kháng nấm Kết quả cho thấy, các hợp chất trên thể hiện hoạt tính kháng tốt trên chủng vi khuẩn Bacillus subtilis (MIC có giá trị từ 3 – 25 g/mL). Anas J.M. Rasras cùng cộng sự[20] đã tổng hợp một số hydrazone có chứa acid cholic (2a–k), các hydrazone này được khảo sát hoạt tính trên các chủng vi khuẩn gram (+) như: Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis và Bacillus megaterium hay gram (–) như: Esherichia coli, Pseudomonas aeruginosa và Enterobacter aerogens (Hình 1.5). Hình 1.5. Các hydrazone nhóm nghiên cứu Anas J.M. Rasras tổng hợp và khảo sát hoạt tính kháng khuẩn Hầu hết các hợp chất trên đều cho hoạt tính kháng tốt trên các chủng vi khuẩn khảo sát ngoại trừ hai chủng vi khuẩn gram (–) là Pseudomonas aeruginosa và Enterobacter aerogens thì các hợp chất trên không thể hiện hoạt tính. Trang 7
17. Hai hợp chất hydrazone khác (3a–b) kháng tụ cầu khuẩn Staphylococcus aureus đã được tổng hợp bởi nhóm nghiên cứu của Thaís Moreira Osório[21] (Hình 1.6). Hình 1.6. Các hydrazone nhóm nghiên cứu Thaís Moreira Osório tổng hợp và khảo sát hoạt tính kháng tụ cầu khuẩn 1.2.2.2. Hoạt tính kháng ung thư Với khả năng gây độc dòng tế bào ung thư đại tràng (HTC-116) cùng với khả năng kháng lao, các hợp chất là dẫn xuất của isonicotinoyl hydrazone (4a–d) đã được tổng hợp bởi H. S. Naveen Kumar cùng cộng sự[22] (Hình 1.7). Hình 1.7. Các hydrazone nhóm nghiên cứu H. S. Naveen Kumar tổng hợp và khảo sát hoạt tính kháng tế bào ung thư và kháng lao 1.3. Tổng quan về benzylidene Các hợp chất benzylidene là các dẫn xuất alkene của benzene. Chúng chủ yếu được chia thành hai nhóm: styrenes và stilbenes. Benzylidene cũng được sử dụng để làm nhóm bảo vệ trong hóa hữu cơ tổng hợp dạng Ph-CH=(R)2. Năm 2015, Lingling Zhang và các cộng sự đã tổng hợp các dẫn xuất benzylidene và đánh giá là chất ức chế Syk cho điều trị viêm khớp dạng thấp (RA). Trong số 31 hợp chất tổng hợp được (Bảng 1.1), các dẫn xuất 3-benzylidene-pyrrolidine-2,5-dione (bao gồm hợp chất 12k) đã cho thấy khả năng ức chế Syk tốt với nồng độ thấp IC50 = 11.8 µM (đã được thử nghiệm in vitro và in vivo). Trong tế bào, hợp chất 12k cho hiệu quả nhất, cho Trang 8
18. thấy hoạt tính rất tốt trong việc chống tăng trưởng các tế bào thuộc giống nguyên bào sợi (FLS) -RA, và chứng minh khả năng ức chế IL-6 và MMP-3 xấp xỉ với R406 (chất kiểm soát dương tính). Hiệu quả ảnh hưởng của hợp chất 12k đối với bệnh viêm khớp do collagen lớn, mặc dù 12k yếu hơn R406. Nhưng tất cả các kết quả dược lý sơ bộ đã chứng minh rằng hợp chất 12k có thể được xem như là một chất ức chế tiềm năng để điều trị viêm khớp dạng thấp RA[24]. Bảng 1.1. Cấu trúc và IC50 của các dẫn xuất benzylidene đã tổng hợp Hợp 3 1 2 R R R IC50 (훍.M) chất 9a 2-oxo-2-phenylethyl ethyl 4-carboxylbenzyl 3.6 9b 2-oxo-2-phenylethyl ethyl benzyl >50.0 9c 2-oxo-2-phenylethyl ethyl methyl 7.8 9d 2-oxo-2-phenylethyl ethyl H 10.0 9e 2-oxo-2-phenylethyl ethyl 4-MeOCObenzyl >50.0 9f 2-oxo-2-phenylethyl ethyl 4-BnOCObenzyl >50.0 8a H ethyl 4-carboxylbenzyl 2.9 8b H ethyl pyridin-2-yl 2.4 8c H ethyl 2-chlorobenzyl 1.6 8d H ethyl 3,5-dimethylbenzyl 2.0 8e H ethyl 3,4,5-trimethylbenzyl >50.0 8f H ethyl 2,4-dichlorobenzyl 0.5 8g H 2,4-dichlorobenzyl ethyl 0.4 10a H ethyl 2,4-dichlorobenzyl 4.7 10b methyl ethyl 2,4-dichlorobenzyl >50.0 10c H 2,4-dichlorobenzyl ethyl 3.7 10d methyl 2,4-dichlorobenzyl ethyl >50.0 11a ethyl 2,4-dichlorobenzyl >50.0 11b 2,4-dichlorobenzyl ethyl >50.0 12a ethyl 2,4-dichlorobenzyl 1.3 12b 2,4-dichlorobenzyl ethyl 22.0 12c ethyl 2,3-dichlorobenzyl 2.2 12d ethyl 2,5-dichlorobenzyl 0.8 12e ethyl 3,5-dichlorobenzyl 1.6 12f ethyl 2,3,5-trichlorobenzyl 1.0 12g ethyl 2,3,6-trichlorobenzyl 0.7 12h ethyl 3,4-dichlorobenzyl 1.5 12i ethyl 2,6-dichlorobenzyl 2.1 12j 2,5-dichlorobenzyl ethyl 2.9 12k 2,3,5-trichlorobenzyl ethyl 1.3 12l 2,3,6-trichlorobenzyl ethyl 4.6 Trang 9
19. CHƯƠNG 2: THỰC NGHIỆM 2.1. Hóa chất – Thiết bị 2.1.1. Hóa chất Atranorin được li trích từ địa y Parmotrema sancti-angelli được cung cấp bởi TS. Dương Thúc Huy. Các hydrazide được cung cấp bởi PGS.TS. Nguyễn Tiến Công. Acetophenone (Trung Quốc), 99.7%. Benzyl bromide (Trung Quốc), 99.7%. Acetone, acetonitrile, acid acetic, chloroform, ethyl acetate, etanol, methanol, n- hexane của hãng Chemsol (Việt Nam). Sắc ký lớp mỏng điều chế 60F254 (Merck), 60F254. Silica gel, 0.04-0.06 mm dùng cho sắc kí cột (Merck). 2.1.2. Thiết bị Cột sắc ký. Cân điện tử 4 số, Satorius AG Germany CPA3235. Đèn soi UV: bước sóng 254-365 nm. Máy khuấy từ gia nhiệt Stone Staffordshire England ST15OSA. 2.2. Phản ứng giữa atranorin với các hydrazide Phản ứng giữa các hydrazide và atranorin để tạo thành các hydrazide N-thế (hydrazone) theo Sơ đồ 2.1: Sơ đồ 2.1. Phương trình phản ứng tổng hợp một số hydrazone của atranorin Trang 10
20. Bảng 2.1. Khảo sát phản ứng giữa atranorin với một số hydrazide Lượng Lượng Lượng Thời Kí Nhiệt STT R atranorin hydrazide dung môi gian hiệu độ ( oC) (mmol) (mg~mmol) (mL) (giờ) 1 H 0.16 250.6 (~0.48) 12.0 50 2.0 2 N 0.16 257.3 (~0.48) 12.0 50 2.0 3 B 0.16 288.5 (~0.48) 12.0 50 2.0 Cân 59.8 mg atranorin (0.16 mmol), x mg hydrazide H/N/B (giá trị x được trình bày như Bảng 2.1) và 12 mL EtOH:AcOH (3:1). Đun hỗn hợp trong 2 giờ, ở 50 oC trên máy khuấy từ gia nhiệt. Sau phản ứng, hỗn hợp thu được chiết với EA:H (1:1) và H2O, làm bay hơi dung môi, sau đó rửa với EA:MeOH (1:1) để loại bỏ atranorin và hydrazide dư. Phần chất rắn không tan là sản phẩm, kí hiệu LAH/LAN/LAB. 2.3. Phản ứng bảo vệ nhóm –OH phenol của atranorin Sơ đồ 2.2. Phản ứng bảo vệ nhóm –OH phenol của atranorin Cân 200 mg atranorin (0.535 mmol), 442.8 mg xúc tác K2CO3 (3.210 mmol) cho vào bình cầu 250 mL. Thêm vào 209 μL benzyl bromide (1.770 mmol), thêm tiếp 60 mL dung môi acetonitrile. Khuấy và đun hỗn hợp trên bếp điều nhiệt, ở 80 oC trong 3 giờ. Sau phản ứng, hỗn hợp thu được lọc bằng phễu lọc và rửa bằng acetonitrile để loại bỏ xúc tác. Tiếp theo, dung dịch thu được đem cô quay loại bỏ dung môi được sản phẩm thô. Tiến hành sắt kí cột để tách lấy sản phẩm đã được bảo vệ 3 nhóm –OH phenol. Kí hiệu sản phẩm là ABN. Trang 11
21. 2.4. Phản ứng giữa ABN với acetophenone Pha xúc tác EDDA: Cân 3.5 mg ethylenediamine diacetate (EDDA), thêm 10 mL dimethylformamide (DMF), khuấy trên bếp khuấy từ cho tan hoàn toàn. Chuẩn bị dung dịch chất nền: Cân 125.0 mg ABN cho vào hủ bi, thêm 5.0 mL acetone, khuấy đều, được dung dịch X. Bảng 2.2. Khảo sát phản ứng giữa ABN với acetophenone với xúc tác EDDA Lượng Lượng Lượng Lượng ABN Thời gian STT acetophenone xúc táca dung môi Nhiệt độ ( oC) (mmol) (giờ) (mmol) (mL) (mL) 1 0.008 0.086 0.2 0.3 mL 50 2 2 0.008 0.086 0.2 0.3 mL 50 4 a3.5 mg EDDA / 10 mL DMF Sơ đồ 2.3. Phản ứng giữa ABN và acetophenone với xúc tác EDDA Lấy 200 μL dung dịch X (tương ứng 5.0 mg ABN, 0.008 mmol) cho vào vial, làm bay hơi acetone. Thêm 0.2 mL xúc tác EDDA (4.0x10-4 mmol), 0.3 mL dung môi DMF, 10 μL acetophenone (tương ứng 10.3 mg, 0.086 mmol). Khuấy từ và đun trên bếp điều nhiệt, ở 50 oC trong với thời gian được trình bày trong Bảng 2.3. Phản ứng được kiểm soát bằng sắc kí lớp mỏng. Trang 12
22. Bảng 2.3. Khảo sát phản ứng giữa ABN với acetophenone với xúc tác KOH Lượng Lượng Lượng ABN Lượng xúc Nhiệt độ ( Thời gian STT acetophenone dung môi (mmol) tác (mg) oC) (giờ) (mmol) (mL) 1 0.032 0.086 10 0.560 RT 1.5 2 0.032 0.086 10 0.560 50 1.5 3 0.108 0.292 34 1.902 50 1.5 Lấy 824 μL dung dịch X (tương ứng 20.6 mg ABN, 0.032 mmol) cho vào vial, làm bay hơi acetone. Thêm 260 μL EtOH, 10 mg xúc tác KOH (0.189 mmol), 10 μL acetophenone (tương ứng 10.3 mg, 0.086 mmol). Khuấy từ, với nhiệt độ được trình bày trong Bảng 2.3 trong 1.5 giờ. Sau phản ứng, hỗn hợp thu được chiết với EA:H (1:1) và H2O, làm khan sản phẩm rồi tiến hành sắc kí cột với hệ dung môi n-hexane:chloroform:ethyl acetate:acetone (H:C:EA:Ac) = 240:80:10:8. Sơ đồ 2.4. Phản ứng giữa ABN và acetophenone với xúc tác KOH Trang 13
23. 2.5. Nghiên cứu cấu trúc và tính chất 2.5.1 Phổ cộng hưởng từ hạt nhân (NMR) Phổ 1H-NMR và 13C-NMR của các dẫn xuất atranorin được ghi bằng máy cộng hưởng từ hạt nhân NMR Bruker Ultrashied 500 Plus (đo ở tần số 500 MHz cho phổ 1H– NMR và 125 MHz cho phổ 13C–NMR) thuộc phòng Phân tích Trung tâm trường Đại Học Khoa Học Tự Nhiên TP.HCM (227 Nguyễn Văn Cừ, Quận 5, Thành phố Hồ Chí Minh) và phòng NMR Khoa Hóa học trường Đại Học Khoa Học Tự Nhiên Hà Nội (19, Lê Thánh Tông, Quận Hoàn Kiếm, Thành phố Hà Nội) 2.5.2 Phổ khối (MS) Phổ MS của các chất được ghi trên máy Bruker MICROTOF-Q10187, thuộc phòng Phân tích Trung tâm trường Đại Học Khoa Học Tự Nhiên, 227 Nguyễn Văn Cừ, Quận 5, Thành phố Hồ Chí Minh. 2.5.3 Dữ liệu phổ định danh cơ cấu sản phẩm Hợp chất LAH Trạng thái: chất bột màu trắng ngà, tan tốt trong dung môi chloroform. 1 Phổ H–NMR (500 MHz, CDCl3) (Phụ lục 1): trình bày trong Bảng 2.4. 13 Phổ C–NMR (125 MHz, CDCl3) (Phụ lục 2): trình bày trong Bảng 2.4. Phổ HMBC, HSQC (CDCl3) (Phụ lục 3, 4). Phổ MS: m/z 521.1797 [M-H-] (tính toán 521.1560) (Phụ lục 5) Hiệu suất cô lập: 83%. Hợp chất LAN Trạng thái: chất bột màu trắng ngà, tan tốt trong dung môi chloroform. 1 Phổ H–NMR (500 MHz, CDCl3) (Phụ lục 6): trình bày trong Bảng 2.4. 13 Phổ C–NMR (125 MHz, CDCl3) (Phụ lục 7): trình bày trong Bảng 2.4. Phổ HMBC, HSQC (CDCl3) (Phụ lục 8, 9). Phổ MS: m/z 535.1658 [M-H-] (tính toán 535.1638) (Phụ lục 10) Hiệu suất: 86%. Hợp chất LAB Trang 14
24. Trạng thái: chất bột màu trắng ngà, tan tốt trong các dung môi acetone, DMSO. 1 Phổ H–NMR (500 MHz, DMSO–d6) (Phụ lục 11): trình bày trong Bảng 2.4. 13 Phổ C–NMR (125 MHz, DMSO–d6) (Phụ lục 12): trình bày trong Bảng 2.4. Phổ HMBC (DMSO–d6) (Phụ lục 13, 14). Phổ MS: m/z 599.0687 [M-H-] (tính toán 599.0665) (Phụ lục 15) Hiệu suất: 89%. Hợp chất ABN Trạng thái: chất lỏng không màu, tan tốt trong dung môi acetone, chloroform. 1 Phổ H–NMR (500 MHz, CDCl3) (Phụ lục 16): trình bày trong Bảng 2.2. Hiệu suất: 52%. Hợp chất ABN.A và ABN.B: Trạng thái: chất bột màu trắng, tan tốt trong dung môi acetone, chloroform. 1 Phổ H–NMR (500 MHz, Acetone–d6) (Phụ lục 17): trình bày trong Bảng 2.5. Hiệu suất: 30%. Hợp chất ABN.T2: Trạng thái: chất bột màu trắng, tan tốt trong dung môi acetone, chloroform. 1 Phổ H–NMR (500 MHz, CDCl3) (Phụ lục 18): trình bày trong Bảng 2.5. Hiệu suất: 12%. Hợp chất ABN.T0: Trạng thái: chất rắn bột trắng, tan tốt trong dung môi acetone, chloroform. 1 Phổ H–NMR (500 MHz, Acetone–d6) (Phụ lục 19): trình bày trong Bảng 2.5. Hiệu suất: 11%. Trang 15
25. Bảng 2.4 Dữ liệu phổ 1H-NMR và 13C-NMR của atranorin, LAH, LAN và LAB atranorin LAH LAN LAB δH δC δH δC δH δC δH δC 1 102.9 102.7 102.8 - 2 169.1 165.2 165.3 159.1 3 108.6 104.3 104.4 104.4 4 167.5 164.3 164.5 160.0 5 6.40 (1H, s) 112.8 6.50 (1H,s) 113.3 6.49 (1H, s) 113.4 6.40 (1H, s) 109.2 6 152.4 146.8 146.9 142.6 7 169.7 170.1 170.3 166.1 8 10.36 (1H, s) 193.8 8.74 (1H, (s) 146.6 8.72 (1H, s) 146.7 8.74 (1H, s) 146.6 9 2.69 (1H, s) 25.5 2.67 (1H,s) 25.1 2.67 (1H, s) 25.3 2.67 (1H, s) 21.6 10 163.5 163.9 164.0 11 4.69 (2H, s) 67.1 4.66 (2H, s) 67.5 4.73 (2H, s) 66.9 2-OH 12.48 (1H, s) 12.29 (1H, s) 12.27 (1H, s) 12.50 (1H, s) 4-OH 12.52 (1H, s) 12.11 (1H, s) 12.11 (1H, s) 11.20 (1H, s) N-H 9.44 (1H, s) 9.43 1H, (s) 11.97 (1H, s) 1 110.3 110.1 110.3 111.1 2 162.9 162.9 163.0 157.9 3 116.8 116.9 117.0 116.8 Trang 16
26. 4 152.0 152.2 152.4 152.0 5 6.51 (1H, s) 116.0 6.52 (1H, s) 116.2 6.52 (1H,s) 116.3 6.65 (1H, s) 116.2 6 139.8 139.8 139.9 137.0 7 172.2 172.3 172.4 170.2 8 2.09 (3H, s) 9.3 2.10 (3H,s) 9.4 2.09 (3H,s) 9.5 2.05 (3H,s) 9.8 9 2.54 (3H, s) 23.9 2.54 (3H,s) 24.0 2.54 (3H,s) 24.2 2.35 (3H,s) 21.3 10 3.98 (3H, s) 52.3 3.98 (3H,s) 52.3 3.98 (3H,s) 52.4 3.88 (3H,s) 52.8 2 -OH 11.91 (1H, s) 11.95 (1H, (s) 11.94 (1H, s) 10.53 (1H, s) 1 146.8 155.0 157.4 2 ,6 6.97 (2H, d, 114.7 6.87 (2H, d, J = 8.5 Hz) 114.7 7.00 (2H, d, J = 8.8 Hz) 117.6 J = 9.0 Hz) 3 ,5 7.36 (2H, dd, 130.0 7.14 (2H, d, J = 8.5 Hz) 130.5 7.50 (2H d, J = 8.8 Hz) 132.7 J1 = 8.0 Hz, J2 = 9.0 Hz) 4 7.08 (1H, t, J = 8.0 Hz) 122.7 132.2 113.3 7 2.31 (3H, s) 20.7 Trang 17
27. Bảng 2.5 Dữ liệu phổ 1H-NMR của ABN.A, ABN.B, ABN.T2 và ABN.T0 Vị trí δH δH δH δH δH 1 - - - - - 2 - - - - - 3 - - - - - 4 - - - - - 5 6.78 (1H, s) 6.78 (1H, s) 6.75 (1H, s) - 6.66 (1H, s) 6 - - - - - 7 - - - - - 8.22 (1H, d, 7.12 (1H, d, 7.02 (1H, d, 8 10.57 (1H, s) - J = 16.0 Hz) J = 12.0 Hz) J = 12 Hz) 9 2.53 (3H, s) 2.55 (3H, s) 2.50 (s) - 2.19 8.07 (1H, d, 7.04 (1H, d, 6.97 (1H, d, 10 - J = 16.0 Hz) J = 12.0 Hz) J = 12 Hz) 2,4,2’- 4.89/5.12/5.25 4.92 (2H, s) 4.85 – 5.10 (2H, s) 4.85 – 5.10 (2H, s) 5.12 (2H, s) O-CH2 (2H, s) 4.93 (2H, s) 1 - - - - - 2 - - - - - 3 - - - - - 4 - - - - - 5 6.51 (1H, s) 6.60 (1H, s) 6.58 (1H, s) 6.35 (1H, s) - 6 - - - - - 8 2.04 (3H, s) 2.10 (3H, s) 2.08 (3H, s) 2.14 (3H, s) - 9 2.17 (3H, s) 2.17 (3H, s) 2.10 (3H, s) 2.51 (3H, s) - 10 3.83 (3H, s) 3.81 (3H, s) 3.79 (3H, s) 3.93 (3H, s) - 2,4,2’- 7.35 – 7.55 7.26 – 7.41 7.19 – 7.62 O-CH 7.21 – 7.53 (5H, m) 7.21 – 7.53 (5H, m) 2 (5H, m) (5H, m) (5H, m) C6H5 -CO- 7.19 – 7.62 - 7.21 – 7.53 (5H, m) 7.21 – 7.53 (5H, m) - C6H5 (5H, m) Trang 18
28. CHƯƠNG 3: KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 3.1 Sản phẩm của phản ứng giữa atranorin với một số hydrazide Hợp chất LAH/LAN/LAB cô lập được sau khi thực hiện phản ứng giữa atranorin và các hydrazide H/N/B với hiệu suất cô lập từ 80-90%. 3.1.1 Cơ chế phản ứng Phản ứng xảy ra theo 2 giai đoạn sau: Giai đoạn 1, phản ứng xảy ra theo cơ chế cộng nucleophile (AN): phân tử hydrazide với nhóm NH2 còn đôi điện tử tự do trên nguyên tử nitrogen đóng vai trò là tác nhân nucleophile tấn công vào carbon carbonyl của atranorin. Giai đoạn 2, phản ứng tách nước tạo hydrazide N-thế.[25] Sơ đồ 3.1. Cơ chế phản ứng giữa atranorin với một số hydrazide 3.1.2 Biện luận cấu trúc sản phẩm LAH So sánh dữ liệu phổ 1H-NMR của hợp chất LAH với atranorin cho thấy có sự tương đồng, đồng thời sự xuất hiện các tín hiệu proton mới của hydrazide A chứng tỏ phản ứng đã xảy ra. Mặt khác LAH mất đi tín hiệu H-8 (10.36)chuyển thành tín hiệu H-8 13 (8.74), kết hợp với phổ C-NMR mất đi tín hiệu C-8 (C 193.8) của nhóm carbaldehyde Trang 19
29. chuyển thành tín hiệu C-8 (C 146.6), chứng tỏ tâm phản ứng xảy ra ở vị trí này. Phân tích sự chẻ mũi tại các tín hiệu 6.97 (2H, d, J = 9.0 Hz), 7.08 (1H, t, J = 8.0 Hz), 7.36 (2H, dd, J1 = 8.0 Hz, J2 = 9.0 Hz) chứng tỏ chúng thuộc nhân benzene C. 13 So sánh dữ liệu phổ C-NMR các tín hiệu C-4 (C 164.3), C-3 (C 104.2), C-2 (C 165.2) chuyển về vùng trường mạnh, chứng tỏ có sự ảnh hưởng của hydrazide H lên nhân benzene A của atranorin. Phổ HMBC cho các tương quan, giúp tái khẳng định cấu trúc của hydrazide H cũng như giúp xác định toàn bộ cấu trúc của LAH (Hình 3.1). Hình 3.1. Tương quan HMBC của hợp chất LAH 3.1.3 Biện luận cấu trúc sản phẩm LAN So sánh dữ liệu phổ 1H-NMR của hợp chất LAN với LAH cho thấy có sự tương đồng, chứng tỏ sản phẩm LAN đã được tạo thành. Mặt khác, sự mất đi tín hiệu H-4” 1 (7.08)chuyển thành tín hiệu H-7” (2.31) trên phổ H-NMR và xuất hiện thêm tín hiệu 13 C-7” (C 20.7) trên phổ C-NMR chứng tỏ sự xuất hiện nhóm methyl của hydrazide N. Phổ HMBC cho các tương quan, giúp tái khẳng định cấu trúc của hydrazide N cũng như giúp xác định toàn bộ cấu trúc của LAN (Hình 3.2). Trang 20
30. Hình 3.2. Tương quan HMBC của hợp chất LAN 3.1.4 Biện luận cấu trúc sản phẩm LAB So sánh dữ liệu phổ 1H-NMR của hợp chất LAB với LAH cho thấy có sự tương đồng, chứng tỏ sản phẩm LAB đã được tạo thành. Mặt khác, sự mất đi tín hiệu H-4” (7.08) có sự thay đổi các tín hiệu trên nhân benzene C: H-2”,6” (7.00, 2H, d, J = 8.8 1 Hz) và H-3”,5” (7.50, 2H, d, J = 8.8 Hz) trên phổ H-NMR; đồng thời so sánh dữ liệu 13 phổ C-NMR tín hiệu C-4” (C 122.7) chuyển thành tín hiệu C-4” (C 113.3) chứng tỏ sự xuất hiện nhóm –Br của hydrazide B. Phổ HMBC cho các tương quan, giúp tái khẳng định cấu trúc của hydrazide B cũng như giúp xác định toàn bộ cấu trúc của LAB (Hình 3.3). Hình 3.3. Tương quan HMBC của hợp chất LAB 3.2 Sản phẩm của phản ứng bảo vệ nhóm –OH phenol của atranorin Hợp chất ABN cô lập được sau khi thực hiện phản ứng giữa atranorin và benzyl bromide với hiệu suất cô lập 52%. Trang 21
31. Cơ chế phản ứng 2- Trong môi trường base CO3 , các nhóm –OH phenol chuyển thành muối phenolate. Sự tạo thành sản phẩm ABN xảy ra theo cơ chế SN2 như Sơ đồ 3.2: Sơ đồ 3.2. Cơ chế phản ứng bảo vệ nhóm –OH phenol của atranorin 3.3 Sản phẩm của phản ứng giữa ABN với acetophenone 3.3.1 Khảo sát phản ứng giữa ABN với acetophenone với xúc tác EDDA Với chất nền là ABN, chúng tôi tiến hành khảo sát phản ứng giữa ABN với acetophenone với xúc tác EDDA (được pha trong dung môi DMF) thu được kết quả như sau: 1 2 3 4 1 2 3 4 Hình 3.4. TLC khảo sát phản ứng của ABN và acetophenone với xúc tác EDDA. 1,2: Vệt UV của sản phẩm phản ứng giữa ABN với acetophenone với xúc tác EDDA. 3: Vệt UV của sản phẩm phản ứng giữa ABN với acetophenone với xúc tác KOH. 4: Vệt UV của ABN. Trang 22
32. Phản ứng tạo thành sản phẩm mong muốn với hiệu suất rất thấp, với thời gian khảo sát phản ứng từ 2 giờ đến 4 giờ. Như vậy, đối với chất nền ABN, xúc tác EDDA cho hiệu quả kém. Vì vậy, chúng tôi thay đổi xúc tác KOH cho việc khảo sát các phản ứng tiếp theo. 3.3.2 Khảo sát phản ứng giữa ABN với acetophenone với xúc tác KOH Tiến hành khảo sát phản ứng giữa ABN với acetophenone với xúc tác KOH, sau khi sắc kí lớp mỏng (TLC) thu được kết quả như sau: ABN.T0 ABN.T1 ABN.A ABN.B 1 2 3 4 ABN.T2 Hình 3.5. TLC khảo sát phản ứng của ABN và acetophenone với xúc tác KOH. 1: Vệt UV của ABN, 2, 4: Vệt UV của sản phẩm phản ứng giữa ABN với acetophenone ở 50 oC, 3: Vệt UV của sản phẩm phản ứng giữa ABN với acetophenone ở nhiệt độ phòng. Khi thay đổi xúc tác thành KOH, sự tạo thành các sản phẩm mong muốn với hiệu suất cao hơn. Tuy nhiên, ở nhiệt độ cao, phản ứng chủ yếu tạo thành các sản phẩm thủy phân ABN.T0 và ABN.T2. Trong khi đó, ở nhiệt độ phòng, sự xuất hiện của sản phẩm mong muốn ABN.A và ABN.B ngày càng tăng. Các hợp chất ABN.A, ABN.B, ABN.T0, ABN.T2 được cô lập sau khi thực hiện phản ứng giữa ABN và acetophenone. 3.3.3 Cơ chế phản ứng Khi các nhóm –OH phenol của atranorin được bảo vệ (ABN) làm cho nhóm 3-CHO của atranorin trở nên hoạt động hơn do có khả năng xoay tự do và không bị kiềm nối bởi liên kết hydrogen nội phân tử của nhóm –OH phenol. Sự tạo thành ABN.A và ABN.B đã xảy ra như sau: Trong môi trường base, acetophenone tạo thành một enolate. Enolate này đóng vai trò nuleophile, tấn công vào C-carbonyl sau đó tạo thành 훽-hydroxylketone. Cuối cùng, trong môi trường base, một phân tử H2O bị tách loại tạo thành sản phẩm enone liên hợp ABN.A và ABN.B tương ứng với đồng phân trans và cis.[25](Sơ đồ 3.3) Trang 23
33. Sơ đồ 3.3. Cơ chế phản ứng aldol hóa giữa ABN với acetophenone Trong môi trường base, kết hợp với gia nhiệt nhẹ ở 50 oC có sự cạnh tranh của phản ứng thủy phân tại liên kết ester phenol tạo thành sản phẩm ABN.T1 và ABN.T2 (Sơ đồ 3.4). Dưới điều kiện phản ứng, một phần sản phẩm thủy phân ABN.T1 tiếp tục phản ứng với acetophenone cho sản phẩm ABN.T0 (Sơ đồ 3.5). 3.3.4 Biện luận cấu trúc sản phẩm ABN.A và ABN.B So sánh dữ liệu phổ 1H-NMR của ABN.AB với ABN cho thấy có sự tương đồng, đồng thời sự xuất hiện các tín hiệu proton mới của nhân benzene C của acetophenone chứng tỏ phản ứng đã xảy ra. Phân tích sự chẻ mũi tại các tín hiệu 8.22 (1H, d, J=16.0 Hz) và 8.07 (1H, d, J = 16.0 Hz), khẳng định nối đôi C=C của sản phẩm chalcone phải có cấu hình trans. Phân tích phổ 1H-NMR của ABN.AB cho thấy các tín hiệu xuất hiện thành từng cặp, trong đó hai tín hiệu 8.22 (1H, d, J = 16.0 Hz) và 8.07 (1H, d, J = 16.0 Hz) tương ứng cho đồng phân trans-chalcone, hai tín hiệu  7.12 (1H, d, J = 12.0 Hz), 7.04 (1H, d, J Trang 24
34. = 12.0 Hz) tương ứng cho đồng phân cis-chalcone. Vì vậy, ABN.AB là hỗn hợp của hai đồng phân trans (ABN.A) và cis (ABN.B) với tỉ lệ 1:1. Sơ đồ 3.4. Cơ chế phản ứng thủy phân ABN trong môi trường kiềm Sơ đồ 3.5. Cơ chế phản ứng aldol hóa giữa sản phẩm thủy phân ABN và acetophenone Trang 25
35. CHƯƠNG 4: KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ 4.1. Kết luận Dựa vào cơ sở kết quả đạt được của khóa luận, chúng tôi rút ra được các kết luận sau: - Từ hợp chất atranorin cô lập được từ địa y Parmotrema sancti-angelli và các hydrazide, chúng tôi đã điều chế được một số dẫn xuất hydrazone của atranorin. Các hợp chất LAH, LAN, LAB được tổng hợp với hiệu suất cao. - Từ hợp chất ABN, sản phẩm bảo vệ nhóm –OH phenol của atranorin, chúng tôi đã điều chế được dẫn xuất benzylidene của chúng với acetophenone tạo thành hỗn hợp 2 sản phẩm cis và trans. Trong khóa luận này, các sản phẩm cô lập được đều được xác định cấu trúc bằng phổ NMR qua đó xác định cấu trúc sản phẩm và các hợp chất điều chế được đều là những hợp chất mới. (Hình 4.1) Hình 4.1. Cấu trúc các sản phẩm đã tổng hợp. Trang 26
36. 4.2. Kiến nghị Để tiếp tục phát triển đề tài nghiên cứu sâu hơn, chúng tôi đề xuất hướng nghiên cứu tiếp theo là: - Tối ưu hóa điều kiện phản ứng. - Thử nghiệm hoạt tính sinh học của các hợp chất LAH, LAN, LAB điều chế được. - Tiếp tục cô lập từng hợp chất trong hỗn hợp sản phẩm cis và trans (ABN.A và ABN.B). - Khử bảo vệ các sản phẩm ABN.A và ABN.B, tiến hành thử nghiệm hoạt tính sinh học. Trang 27
37. TÀI LIỆU THAM KHẢO [1] Branislav Rankovíc, Lichen Secondary Metabolites: Bioactive Properties and Pharmaceutical Potential, Springer Switzerland, 2015, pp. 85. [2] Branislav Rankovíc, Lichen Secondary Metabolites: Bioactive Properties and Pharmaceutical Potential, Springer Switzerland, 2015, pp. 1-256. [3] Backorova M., Jendzelovsky R., Kello M. et al (2012), Lichen secondary metabolites are responsible for induction of apoptosis in HT-29 and A2780 human cancer cell lines, Toxicol In Vitro, 26, 462-468. [4] Rankovic B., Kosanic M., Manojlovic N. et al (2014), Chemical composition of Hypogymnia physodes lichen and biological activities of some its major metabolites, Medicinal Chemistry Research, 23, 408-416. [5] Russo A., Caggia S., Piovano M. et al (2012), Effect of vicanicin and on human prostate cancer cells: role of Hsp70 protein, Chemico-biological Interactions, 195, 1-10. [6] Backorova M., Jendzelovsky R., Kello M. et al (2012) Lichen secondary metabolites are responsible for induction of apoptosis in HT-29 and A2780 human cancer cell lines. Toxicol In Vitro, 26, 462-468. [7] Verma N., Behera B.C., Sonone A., Makhija U. (2008) Lipid peroxidation and tyrosinase inhibition by lichen symbionts grown in vitro, African Journal of Biochemistry Research, 2, 225-231. [8] Behera B.C., Makhija U. (2002) Inhibition of tyrosinase and xanthine oxidase by lichen species Bulbothrix setschwanesis, Current Science, 82, 61-66. [9] Behera B.C., Makhija U., Adawadkar B. (2000) Tissue culture of Bulbothrix setschwanensis (lichenized ascomycetes) in vitro, Current Science, 78, 781-783. [10] Behera B.C., Adawadkar B., Makhija U. (2003) Inhibitory activity of xanthine oxidase and superoxide-scavenging activity in some taxa of the lichen family Graphidaceae, Phytomedicine, 10, 536-543. [11] Behera B.C., Adawadkar B., Makhija U. (2004) Capacity of some Graphidaceous lichens to scavenge superoxide and inhibition of tyrosinase and xanthine oxidase activities, Current Science, 87, 83-87. Trang 28
38. [12] Vu TH, Le Lamer A-C, Lalli C, Boustie J, Samson M, Lohézic-Le Dévéhat F, et al. (2015), Depsides: Lichen Metabolites Active against Hepatitis C Virus, Plos one, 10(3). [13] Huneck, S. (1989), Thermal decomposition of lichen depsides, Chemical Sciences, 44(10), 1283-9. [14] Dias, D. A., Urban, S. (2009), Chemical constituents of the lichen, Candelaria concolor: a complete NMR and chemical degradative investigation, Natural Product Research, 23(10), 925-939. [15] Yu P.K., Buzykin B.I., Troepol’skaya T.V. (1970), The Structure of Hydrazones, Russian chemical reviews, 39, 441-456. [16] Todeschini A.R., Miranda de A.L.P., Silva da K.C.M, Parrini S.C., Barreiro E.J. (1998), Synthesis and evaluation of analgesic, antiinflammatory and antiplatelet properties of new 2-pyridylarylhydrazone derivatives, European Journal of Medicinal Chemistry, 33, 189-199. [17] Kumar N., Chauhan L.S. (2014), Analgesic and anti-inflammatory potential of hydrazones, Journal of Chemical and Pharmaceutical Research, 6, 916-934. [18] Rollas S., Küçükgüzel Ş.G. (2007), Biological activities of hydrazone derivatives, Molecules, 12, 1910-1939. [19] Vicini P., Zani F., Cozzini P., Doytchinova I. (2002), Hydrazones of 1,2- benzisothiazole hydrazides: synthesis, antimicrobial activity and QSAR investigations, European Journal of Medicinal Chemistry, 37, 553-564. [20] Rasras A.J.M., Al-Tel T.H., Al-Aboudi A.F., Al-Qawasmeh R.A. (2010), Synthesis and antimicrobial activity of cholic acid hydrazone analogues, European Journal of Medicinal Chemistry, 45, 2307-2313. [21] Moreira Osório T., Delle Monache F., Domeneghini Chiaradia L., Mascarello A., Regina Stumpf T., Roberto Zanetti C., Bardini Silveira D., Regina Monte Barardi C., De Fatima Albino Smânia E., Viancelli A., Ariel Totaro Garcia L., Augusto Yunes R., José Nunes R., Smânia A. (2012), Antibacterial activity of chalcones, hydrazones and oxadiazoles against methicillin-resistant Staphylococcus aureus, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 22, 225-230. Trang 29
39. [22] Naveen Kumar H.S., Parumasivam T., Jumaat F., Ibrahim P., Asmawi M.Z., Sadikun A. (2013), Synthesis and evaluation of isonicotinoyl hydrazone derivatives as antimycobacterial and anticancer agents, Medicinal Chemistry Research, 23, 269-279. [23] Anuj Thakur, Mohit Tripathi, U. Chinna Rajesh and Diwan S. Rawat (2013), Ethylenediammonium diformate (EDDF) in PEG600: an efficient ambiphilic novel catalytic system for the onepot synthesis of 4H-pyrans via Knoevenagel condensation, RSC Advances, 3, 18142-18148. [24] Lingling Zhang Wei Liu, Fei Mao, Jin Zhu, Guoqiang Dong, Hualiang Jiang, Chunquan Sheng, Liyan Miao, Lixin Huang, and Jian Li (2015), Discovery of Benzylidene Derivatives as Potent Syk Inhibitors: Synthesis, SAR Analysis, and Biological Evaluation, Arch Pharm Chemistry In Life Science, 348, 463–474. [25] Clayden J., Warren S. (2001). Organic Chemistry. 2nd edition, Oxford Univercity Press, United Kingdom, 1491 pages. Trang 30
40. PHỤ LỤC Trang 31